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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...ine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-01

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药物临床试验：CTR20202359 | Pamrevlumab

...进行中-招募完成 局部进展期不可切除胰腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（G...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...

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药物临床试验：CTR20231190 | 脊痛宁片

...瘀血痹阻证） 一项比较脊柱关节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230433 | RP902片

...海默病 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 2022-RP902-S1

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20231190 | 脊痛宁片

...瘀血痹阻证） 一项比较脊柱关节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

CTR20202017 | IBI310 已完成 晚期宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照...

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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