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药物临床试验：CTR20221845 | OZANIMOD

...炎的中国受试者中进行的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM047010

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药物临床试验：CTR20231925 | NA

...皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、...

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-3...

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药物临床试验：CTR20202359 | Pamrevlumab

...9 | Pamrevlumab 已完成 局部晚期不可切除胰腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab 或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

...重症肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...

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药物临床试验：CTR20130026 | 艾曲泊帕片

...招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 TRA113765

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药物临床试验：CTR20132482 | 奥兰替胃康片

CTR20132482 | 奥兰替胃康片 已完成 功能性消化不良 奥兰替胃康片III期安慰剂对照临床试验 奥兰替胃康片治疗功能性消化不良的安全性及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 BF20121101（AWJ2）

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药物临床试验：CTR20190979 | BMS-986165片

...BMS-986165片 已完成 中度至重度斑块状银屑病 BMS-986165对比安慰剂用于银屑病受试者的疗效和安全性 评价BMS-986165用于中度至重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IM011046；最终批...

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