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为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20181393 | 来那度胺胶囊
CTR20181393 | 来那度胺胶囊 已完成
多
发性
骨
髓瘤
:本品与地塞米松(DEX)合用,治疗接受过至少一种疗法的
多
发性
骨
髓瘤
的成年患者。
骨髓
增生异常综合征:本品用于治疗低危或中危5q染色体异常(伴或不伴其他遗传异常)的骨...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊
...b胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊
多
发性
骨
髓瘤
(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊
多
发性
骨
髓瘤
患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140272 | 来那度胺胶囊
CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成
多
发性
骨
髓瘤
来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在
多
发性
骨
髓瘤
患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日;LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
的临床研究 一项在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
的临床研究 一项在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
的临床研究 一项在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
CTR20202350 | Belantamab Mafodotin 进行中-招募完成 复发/难治
多
发性
骨
髓瘤
DREAMM 3 一项在复发/难治性
多
发性
骨
髓瘤
(RRMM)参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液
...合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
SWK001在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
患者中的安全性、耐受性及初步疗效的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液
...嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
SWK001在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性
多
发性
骨
髓瘤
患者中的安全性、耐受性及初步疗效的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017
CTR20232814 | OriCAR-017 进行中-尚未招募 复发难治
多
发性
骨
髓瘤
一项在RRMM受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治
多
发性
骨
髓瘤
受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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