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药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/
转移
性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/
转移
性食管鳞癌(ESCC)受试者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/
转移
性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/
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性食管鳞癌(ESCC)受试者中...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20213106 | INC280片
...止 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或
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性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 | GB491
...人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或
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性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191326 | AK104注射液
...度微卫星不稳定型实体瘤) PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或
转移
性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或
转移
性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、 Ib/II期临床研究 AK104-202;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非
转移
性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非
转移
性肝细胞癌的有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液
...32230 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 EGFR高表达复发
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胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发
转移
胃腺癌或食管胃结合部...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊
...肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或
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性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或
转移
性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片
...拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或
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性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241419 | 马来酸奈拉替尼片
...联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期食管/食管胃交界/胃腺癌脑
转移
的单臂、开放、多中心II期临床研究 马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期食管/食管胃交界/胃腺癌脑
转移
的单臂、开放、多中心II期临床研究 CVL009-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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