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药物临床试验:CTR20170251 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20170251 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性
转移
性乳腺癌 吡咯替尼与拉帕替尼分别联合卡培他滨治疗乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性
转移
性乳腺癌的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221066 | YH003注射液
...H003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/
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性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究,旨在评价 YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/
转移
性黏膜...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊
...基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或
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性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB(RXDX-101)用于治疗局部晚期或
转移
性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液
...腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/
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性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/
转移
性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
... 进行中-尚未招募 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或
转移
性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨
转移
患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨
转移
患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨
转移
患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨
转移
患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...片 进行中-招募中 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或
转移
性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20170999 | 枸橼酸他莫昔芬片
CTR20170999 | 枸橼酸他莫昔芬片 已完成 1.治疗女性复发
转移
乳腺癌。 2.用作乳腺癌手术后
转移
的辅助治疗,预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸他莫昔芬片的随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或
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性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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