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药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20181072 | 依折麦布片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

...毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B；ver1.0

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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

CTR20200935 | 法匹拉韦片 已完成 用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20202470 | 盐酸他喷他多片

CTR20202470 | 盐酸他喷他多片 已完成 用于成人其他治疗方法不充分、严重到需要阿片类镇痛药的急性疼痛 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 TAP-BE-1902

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药物临床试验：CTR20221241 | 达格列净片

...饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片的人体生物等效性研究 QLG1081-...

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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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药物临床试验：CTR20220898 | 吡仑帕奈片

CTR20220898 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康人体内的生物等效性试验 吡仑帕奈片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-...

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药物临床试验：CTR20222628 | 美阿沙坦钾片

CTR20222628 | 美阿沙坦钾片 已完成 成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药，单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的美阿沙坦钾片的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202209-...

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药物临床试验：CTR20211368 | RO7112689

...视非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者的临床试验 一项在成人和青少年非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者 中评价 CROVALIMAB 的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、多中心、单臂研究 BO42353

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