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药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01
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药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦片

CTR20234233 | 布立西坦片 已完成 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空...
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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

...斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
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药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片

...疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服托吡酯片的人体生物等效性试验 KCNX-TPZ-23096
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药物临床试验:CTR20182033 | 盐酸他喷他多片

CTR20182033 | 盐酸他喷他多片 进行中-尚未招募 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片在健康人体的生物等效性试验 YSTPTDP-BE;Ver1.0
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药物临床试验:CTR20190507 | 盐酸维拉佐酮片

...维拉佐酮片人体药代动力学研究 盐酸维拉佐酮片在中国成人健康受试者中进行的单中心、开放、单次及多次口服给药的药代动力学试验 LeadingPharm2019004;1.1版
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药物临床试验:CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液

CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-LLLT;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
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药物临床试验:CTR20213371 | 无

...疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩...
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药物临床试验:CTR20230589 | 吡仑帕奈片

CTR20230589 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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