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药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...罗凯®(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)的单剂量、随机、放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3407
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药物临床试验:CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201
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药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...wAMD)患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的放性、剂量递增的I/IIa期研究 EXG102-031-111
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药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

... ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 I期临床试验 单中心放性设计的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的 I期临床试验 008152017002;1.1版
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药物临床试验:CTR20231535 | 注射用SKB264

...突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-09
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药物临床试验:CTR20231535 | 注射用SKB264

...突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-09
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药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片

...效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、放性、II期研究 W00090GE203
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药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片

...效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、放性、II期研究 W00090GE203
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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)的单剂量、随机、放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 23-28_CN
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药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片

...效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、放性、II期研究 W00090GE203
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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