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药物临床试验:CTR20202232 | RO7082859

...药治疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、放性、多中心研究 YO42610
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药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液

...或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的随机、2期、放性、多臂研究 BGB-HNSCC-201
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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
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药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液

...或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的随机、2期、放性、多臂研究 BGB-HNSCC-201
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药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液

...或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的随机、2期、放性、多臂研究 BGB-HNSCC-201
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药物临床试验:CTR20131183 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 单中心、放性试验评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性。 HBCDC201400202(Ⅰ)
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药物临床试验:CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶

CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3
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药物临床试验:CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...受试者餐后给予盐酸沙丙蝶呤片和Kuvan的单剂量、随机、放性、双周期、双序列、交叉生物等效性研究 PAE17052M2;1.0
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药物临床试验:CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...罗凯®(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)的单剂量、随机、放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3405
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