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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或
转移
性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或
转移
性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或
转移
性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或
转移
性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251255 | GenSci128片
...enSci128片 进行中-尚未招募 携带TP53 Y220C突变的局部晚期或
转移
性实体瘤 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或
转移
性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221650 | D-1553片
...细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌受试者中的安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160224 | 帕尼单抗注射液
...160224 | 帕尼单抗注射液 已完成 曾接受过治疗的野生型KRAS
转移
性结直肠癌 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性 复发
转移
的野生型KRAS结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210930 | 醋酸阿比特龙片
...阿比特龙片 已完成 本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗
转移
性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危
转移
性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片
...0200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/
转移
性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/
转移
性乳腺癌患者中的药代动力学研究 BLTN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液
CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或
转移
性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者
转移
性实体瘤的中国患者的药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或
转移
性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或
转移
性肝细胞癌(HCC)患者的临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...-尚未招募 三阴乳腺癌 AK112联合白紫一线治疗局部晚期或
转移
性三阴性乳腺癌 AK112联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部晚期不可切除或
转移
性三阴性乳腺癌的随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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