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药物临床试验:CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂
...喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、
开放
、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安全性 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、
开放
、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的
开放
性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的
开放
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、
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、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的
开放
性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的
开放
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ
...中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、
开放
、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、
开放
、多中心临床试验 S...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、
开放
、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、
开放
、随机、单剂...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ
...中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、
开放
、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、
开放
、多中心临床试验 S...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250857 | 非奈利酮片
...格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:20 mg)在健康成年参与者...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机
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阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、
开放
、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、
开放
、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单中心、随机、
开放
、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马酸丙酚替诺福韦片的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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