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药物临床试验:CTR20231144 | 奥氮平片
...:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:5 mg)与参比制剂Zyprexa®(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212128 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的
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性延续研究 一项评价CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者的长期治疗的安全性和有效性的
开放
、单臂、多中心、延续研究 CM310NP100
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊
... mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、
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、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊(规格:40 mg)与参比制剂多西环素缓释胶囊(ORACEA®,规格:40 mg)在中国...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、
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、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、
开放
、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年受试者...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、
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标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、
开放
标签、IV 期研究 B1931034
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片
...成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、
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、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
...on生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的
开放
标签,单中心,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201585 | 依诺肝素钠注射液
...科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 依诺肝素钠注射液随机
开放
两周期交叉生物等效性研究 依诺肝素钠注射液在健康受试者的随机、
开放
、单次皮下注射用药、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 1926C09E12
CDE
发布于
2年前
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