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药物临床试验:CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 A221204.CSP
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药物临床试验:CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP
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药物临床试验:CTR20160180 | 复方黄黛片

...性粒细胞白血病的疗效和安全性的III期临床研究 A120402.CSP.F.03
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药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
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药物临床试验:CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价琥珀酸呋罗曲坦片的生物等效性研究 琥珀酸呋罗曲坦片(2.5 mg)人体生物等效性研究 LWY19010B-CSP V1.0
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药物临床试验:CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片

...全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001
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药物临床试验:CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片

...双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床研究 A141003.CSP.F.01
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药物临床试验:CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP
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