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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002

...01 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液

...滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-001/001-01
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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
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药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...注射混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN001-DM-C101
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR
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药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览
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