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药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)
滴
眼液
CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)
滴
眼液
进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100
滴
眼液
治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100
滴
眼液
在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)
滴
眼液
CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)
滴
眼液
进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100
滴
眼液
治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100
滴
眼液
在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2
滴
眼液
CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2
滴
眼液
进行中-尚未招募 角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2
滴
眼液
后的局部(眼...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔
滴
眼液
CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔
滴
眼液
进行中-招募中 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔
滴
眼液
对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR001
滴
眼液
CTR20201934 | SMR001
滴
眼液
已完成 干眼症 重组人神经生长因子
滴
眼液
局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明
滴
眼液
CTR20220066 | 塞奈吉明
滴
眼液
已完成 治疗成人中度(持续性角膜上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明
滴
眼液
(欧适维®1ml:20μg )在中国中...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂
滴
眼液
CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂
滴
眼液
已完成 睑缘炎相关角结膜炎 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂
滴
眼液
安全性研究 单中心、开放式、剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂
滴
眼液
(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明
滴
眼液
CTR20220066 | 塞奈吉明
滴
眼液
进行中-招募中 治疗成人中度(持续性角膜上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明
滴
眼液
(欧适维®1ml:20μg )在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂
滴
眼液
CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂
滴
眼液
进行中-招募中 轻、中度睑缘炎相关角结膜炎 白介素拮抗剂
滴
眼液
治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1Ra)
滴
眼液
治疗轻、中度睑缘炎相...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243528 | DE-117B
滴
眼液
CTR20243528 | DE-117B
滴
眼液
进行中-尚未招募 原发性开角型青光眼或高眼压症 评估DE-117B
滴
眼液
在中国原发性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性的研究 一项评估DE-117B
滴
眼液
在中国原发性开角型青光眼或高眼压症受...
CDE
发布于
3周前
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