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药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)眼液

CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)眼液

CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2眼液

CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2眼液 进行中-尚未招募 角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2眼液后的局部(眼...
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药物临床试验:CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔眼液

CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔眼液 进行中-招募中 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗...
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药物临床试验:CTR20201934 | SMR001眼液

CTR20201934 | SMR001眼液 已完成 干眼症 重组人神经生长因子眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(S...
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明眼液

CTR20220066 | 塞奈吉明眼液 已完成 治疗成人中度(持续性角膜上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中...
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药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂眼液

CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂眼液 已完成 睑缘炎相关角结膜炎 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂眼液安全性研究 单中心、开放式、剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐...
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明眼液

CTR20220066 | 塞奈吉明眼液 进行中-招募中 治疗成人中度(持续性角膜上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明眼液(欧适维®1ml:20μg )在...
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药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂眼液

CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂眼液 进行中-招募中 轻、中度睑缘炎相关角结膜炎 白介素拮抗剂眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1Ra)眼液治疗轻、中度睑缘炎相...
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药物临床试验:CTR20243528 | DE-117B眼液

CTR20243528 | DE-117B眼液 进行中-尚未招募 原发性开角型青光眼或高眼压症 评估DE-117B眼液在中国原发性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性的研究 一项评估DE-117B眼液在中国原发性开角型青光眼或高眼压症受...
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