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药物临床试验：CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液

CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液 进行中-尚未招募 早期老年性白内障 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液

CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液 进行中-招募完成 早期老年性白内障。 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的...

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药物临床试验：CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

CTR20223075 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 近视 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评...

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液 进行中-招募中 治疗季节性过敏性结膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

CTR20232588 | CF04滴眼液 已完成 干眼 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单...

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