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东莞市妇幼保健院

...物医疗器械临床试验立项流程2、药物医疗器械临床试验合同签署流程3、医院人类遗传资源项目申报审批流程4、严重不良事件（SAE）上报流程5、临床试验关中心流程办事流程及临床试验有关文件表格见东莞市妇幼保健院官网：ht...

机构 发布于5年前 1031 次浏览

长沙市第三医院

...临床试验。热忱欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织（CRO）到我院开展相关的临床试验项目！地址：长沙市劳动西路176号长沙市第三医院行政楼四楼（西头）机构办；联系电话：85171463；邮箱：cssdsyygcp@163.com

机构 发布于10年前 2795 次浏览

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院（含原中国人民解放军济南军区总医院）

...及临床试验技术的培训。 1.项目意向性沟通2.项目立项3.合同签署4.项目启动前协调会5.人类遗传资料申报承诺书签署流程6.项目启动7.项目实施8.项目结题 1、药物临床试验清单及附件公共邮箱：ywlcsyjg960@163.com密码：ylk6662952、医疗...

机构 发布于10年前 1419 次浏览

自贡市第一人民医院

...,实现项目启动快人一步3 立项时长一般3个工作日完成7 合同起草-定稿7个工作日完12 迄今为止,本中心从立项-启动最快的项目仅用时12天30 伦理委员会1次/月;项目较多可增加至2次/月③入组快临床参与热情高，入组积极,多个项...

机构 发布于7年前 2086 次浏览

成都医学院第一附属医院

...房档案室药房采血室低温冰箱研究团队 1.立项审查流程2.合同审批流程3.启动会流程

机构 发布于6年前 2903 次浏览

邵阳学院附属第一医院（邵阳市第一人民医院）

...成立项前资料提交。申办者/CRO进行后续伦理审查申请及合同洽谈流程。

机构 发布于8年前 1401 次浏览

北京中医药大学东方医院

...，须提供药品说明书；申办者对CRO的委托函；其它（保险合同等）。

机构 发布于10年前 2387 次浏览

南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...临床研究，欢迎有意向合作方联系我们。 1. 审批流程、合同管理流程 ：CTMS系统上传【临床试验协议/CRC协议】→机构办/PI审核（同步进行）→审核通过→纸质版协议申办者/CRO/SMO签字盖章→PI签字→机构办理签字盖章。2. 财务...

机构 发布于10年前 1809 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...者需加盖骑缝章或每页盖章。 CRO指提供临床试验服务的合同研究公司，CRA是指监查员， CRC是指研究助理或协调员。申办者委托的CRA/CRC需附身份证复印件、毕业证书、GCP培训证书复印件。若为境外企业，可以用办事人身份证复印...

机构 发布于10年前 2831 次浏览

中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...08计划）等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等；② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等；③ 派出研究护士参与各期临床试验；④ 接受临床研究相...

机构 发布于10年前 11302 次浏览