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药物临床试验：CTR20233846 | SYHA1813口服液

...等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 SYHA1814-003

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20242947 | 枸橼酸西地那非口崩片

...人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCHZ-23B34

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内蒙古医科大学附属医院

...”。从2005年我院高度重视临床试验的协调能力。对以往参与临床试验的相关专业及科室进行了深度培训，确保试验在安全、真实、科学、合理、高效的状态下运行。2006年我院实现了全国首家试验专用检验、检查申请单据运行；...

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药物临床试验：CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-004-XZ

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-Lung14） D516NC00001

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药物临床试验：CTR20240956 | TAR-200

...（BCG）治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗（BCG）治疗后复发且不适合或选择不进行根治性膀胱切除术的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评...

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药物临床试验：CTR20242849 | NTQ5082胶囊

CTR20242849 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病，包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082...

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药物临床试验：CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-005-XZ

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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-006-XZ

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