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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20140128 | 太子神悦胶囊

CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证） 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证）有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

...性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202

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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01

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药物临床试验：CTR20230472 | Kylo-0603

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 Kylo-0603-I-C01

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药物临床试验：CTR20131817 | 氯氧喹胶囊

...癌和中晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 CORP-030

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药物临床试验：CTR20170290 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20170290 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验食物影响 进食对中国健康受试者口服盐酸羟哌吡酮片后药代动力学特征影响的研究 HYP102-CTP

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