Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,214 条结果,搜索耗时:0.0129秒
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且
患者
目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染
患者
的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240451 | 达格列净片
...1 | 达格列净片 进行中-尚未招募 (1)用于2型糖尿病成人
患者
:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131430 | 拉考沙胺片
CTR20131430 | 拉考沙胺片 进行中-招募中 部分性癫痫 扩展性研究评价用于癫痫
患者
的安全性和有效性 扩展性研究评价作为添加治疗用于日本和中国部分性癫痫成人
患者
的安全性和有效性研究 EP0009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132009 | SPP100
CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰
患者
的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰
患者
发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190772 | 暂无
...罗恩病(CD) 一项Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病
患者
中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病
患者
中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190456 | Venglustat
...体显性多囊肾病 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病
患者
的有效性、安全性研究 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病
患者
的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171664 | 帕米帕利胶囊
CTR20171664 | 帕米帕利胶囊 已完成 胃癌 BGB-290在晚期胃癌
患者
维持治疗的2期、双盲、随机研究 一线含铂化疗有缓解的晚期胃癌
患者
中比较BGB-290与安慰剂作为维持治疗的随机双盲2期研究 BGB-290-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤
患者
I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤
患者
单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232143 | Pimitespib片
CTR20232143 | Pimitespib片 进行中-招募中 胃肠道间质瘤 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤
患者
的Ⅰ期研究 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤
患者
的Ⅰ期研究 10058060
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊
CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人
患者
中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人
患者
中的I期剂量递增研究 PARPA-293-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部