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药物临床试验:CTR20241578 | JL18008
注射
液
CTR20241578 | JL18008
注射
液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008
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液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008
注射
液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241503 | TQB2450
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液
CTR20241503 | TQB2450
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液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。 TQB2450
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液相似性临床研究 TQB2450
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液(20ml:600mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab
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液
CTR20242954 | Amlitelimab
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液 进行中-尚未招募 斑秃(Alopecia areata,AA) 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下
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单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下
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单药...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽
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液
CTR20233278 | 司美格鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽
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液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 |
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用HR18034
CTR20230022 |
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用HR18034 已完成 术后镇痛
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用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验
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用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243272 | EXG001-307
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液
CTR20243272 | EXG001-307
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液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉
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EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉
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EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242455 | 黄体酮
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液
CTR20242455 | 黄体酮
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液 已完成 用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮
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液生物...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202205 |
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用重组抗IgE单克隆抗体
CTR20202205 |
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用重组抗IgE单克隆抗体 已完成 确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者
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用重组抗IgE单克隆抗体Ⅰ期试验 比较男性健康受试者单次皮下
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注射
用重组抗IgE单克隆抗体和茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240218 | 硫培非格司亭
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液
CTR20240218 | 硫培非格司亭
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液 进行中-尚未招募 接受以中高发热性中性粒细胞减少症(FN)风险化疗方案为基础的抗肿瘤治疗的非髓性恶性肿瘤的患者 HHPG-19K
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液与Auto-HHPG-19K
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液(贴敷式自动给药装置)用于预防肿瘤患者...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20222893 | 达肝素钠
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液
CTR20222893 | 达肝素钠
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液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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