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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
开
放性
、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项
开
放性
、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...试者中的疗效和安全性的III期、多中心、随机(1:1)、
开
放性
、活性药物对照研究 CBYL719K12301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂
...原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、
开
放性
临床研究 TG1510PCC(第1.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液
...OFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的
开
放性
、多中心、扩展研究(IMBRELLA C) YO42713
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213132 | DS-8201a
...局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的
开
放性
、随机、多中心、3期研究(DESTINY-Lung04) DESTINY-Lung04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期
开
放性
、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 c5ZTCN100
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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