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药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234197 | 伏格列波糖片
...胰岛素制剂而没有得到明显效果时。 ) 伏格列波糖片在
中国
健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量探索试验 伏格列波糖片在
中国
健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量探索试验 GYXD-FGLB-DRF-202311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊
...中和全身性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊(T20)在
中国
健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊(T20)在
中国
健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 T20-CN1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片
...他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁片在
中国
成年健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...剂 进行中-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在
中国
健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在
中国
健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在
中国
早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在
中国
早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
CTR20201726 | SAL015 已完成 2型糖尿病 在
中国
健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片
...继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
...或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在
中国
无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在
中国
无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...郁症)及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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