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药物临床试验:CTR20232253 | 乌苯美司胶囊
...干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在
中国
健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊在
中国
健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 EP-UBE-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...V-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在
中国
ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在
中国
ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在
中国
健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在
中国
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...V-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在
中国
ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在
中国
ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊
...招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在
中国
健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在
中国
健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在
中国
成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在
中国
成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...H101胶囊 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在
中国
健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在
中国
健康成年受试者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221266 | 普瑞巴林缓释片
...的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片165mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 普瑞巴林缓释片165mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220170 | 氢溴酸伏硫西汀片
...片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
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