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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...（NHL）患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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药物临床试验：CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体

...风湿性关节炎 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-001; V1.3

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...药的菌株)引起的社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 ZL-2401 PK研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究 BT-BF-IA-BE01

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

...和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和...

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

...ER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 BC004-001

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的人体PK-BE预试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹）口腔吸入给药、两制剂、四周期、交叉的人体PK-BE预试验 leadingpha...

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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康受试者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、单次给药的PK/PD比对试验 SYBK2021SY01

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01

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