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药物临床试验:CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的
Ia
期临床研究 PE0105
Ia
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液
Ia
/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、
Ia
/Ib期临床研究 SI-B0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液
Ia
/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、
Ia
/Ib期临床研究 SI-B0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的
Ia
/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、
Ia
/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液
...进行中-招募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液的
Ia
期临床试验 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学
Ia
期临床试验 QLCXGRS101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)
...瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增
Ia
期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增
Ia
期研究 CIBI301A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
Ia
/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
Ia
/Ib 期临床研究 ZD001-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白
...型肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白
Ia
期临床试验 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性
Ia
期临床试验 SXKB-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
... HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的
Ia
期试验 一项单中心、开放、剂量递增的
Ia
期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
... HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的
Ia
期试验 一项单中心、开放、剂量递增的
Ia
期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
4年前
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