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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、...

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101；版本及日期V1.0/2019年08月20...

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 DF003-101

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

...受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 JT2023-01

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药物临床试验：CTR20242676 | IASO-782注射液

CTR20242676 | IASO-782注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 L...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H008inj-...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia...

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