为您找到约 273 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 L...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H008inj-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...管癌及结直肠癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液（Neo-T注射液）治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠

...药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

...盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 SZKE-BF30-Ⅰ01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia；1.02

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览