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药物临床试验：CTR20221713 | 西他沙星颗粒

...鼻窦炎，牙周炎、冠周炎、颌骨骨炎。 西他沙星颗粒（50mg）人体生物等效性试验 西他沙星颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-XTSX-2209

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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20243038 | 左甲状腺素钠片

... 一项在健康受试者中评估口服12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片（优甲乐）之间生物等效性的开放标签、单次给药、随机、四周期、两序列、完全重复交叉的单中...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20220293 | 头孢克肟颗粒

...效性研究 广东恒健制药有限公司生产的头孢克肟颗粒（50mg）与 Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的头孢克肟颗粒（商品名：Cefspan；50mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...中的生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片（规格：50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性肝炎(NASH） 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（A...

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