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药物临床试验：CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片（50 mg）与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片（50 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-20013-BE

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

...效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH-2021-002-ZH

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药物临床试验：CTR20210759 | 熊去氧胆酸片

...氧胆酸片在健康志愿者中生物等效性研究 熊去氧胆酸片50 mg与URSO®（熊去氧胆酸片）50 mg在健康成人男性和女性志愿者中餐后、单剂量口服、开放、平行、随机、双治疗组、双周期、两序列、双交叉的生物等效性研究。 URSO-20-06...

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药物临床试验：CTR20210758 | 熊去氧胆酸片

...氧胆酸片在健康志愿者中生物等效性研究 熊去氧胆酸片50 mg与URSO®（熊去氧胆酸片）50 mg在健康成人男性和女性志愿者中空腹、单剂量口服、开放、平行、随机、双治疗组、双周期、两序列、双交叉的生物等效性研究。 URSO-20-06...

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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-0...

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药物临床试验：CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2024-ZH-0...

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-0...

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药物临床试验：CTR20220359 | 左甲状腺素钠片

...健康受试者中评估口服给予12片默克（南通）工厂所生产50 μg优甲乐®片与默克（达姆施塔特）工厂所生产50 μg优甲乐®片之间生物等效性的开放标签、前瞻性、单次给药、随机、两序列、四周期、完全重复交叉的单中心I期对比...

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

...男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc.）和TOPROL-XL（琥珀酸美托洛尔）缓释片50 mg（Astra Zeneca）单剂量、随机、开放、交叉的关键生物等效性研究 2564

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

...男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical Inc.）和TOPROL-XL（琥珀酸美托洛尔）缓释片50 mg（Astra Zeneca）单剂量、随机、开放、交叉的关键生物等效性研究 2563

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