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药物临床试验：CTR20201082 | 替吉奥胶囊

CTR20201082 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 替吉奥胶囊人体生物等效性临床试验 替吉奥胶囊在实体瘤患者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-100056-BE-201908;V1.0

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。 卡培他滨片（0.5g）餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片（0.5g）餐后人体生物等效性研究 WBYY21064

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药物临床试验：CTR20160272 | Erdafitinib

...60272 | Erdafitinib 已完成 晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌食管癌或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究 427...

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药物临床试验：CTR20171592 | 替吉奥胶囊

CTR20171592 | 替吉奥胶囊 已完成 治疗晚期胃癌的成人患者。 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单中心、随机、双交叉研究，评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF02...

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药物临床试验：CTR20181739 | 卡培他滨片

CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0

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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20182110 | 卡培他滨片

CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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