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药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢加急性衰竭(ACLF) CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...| NWRD06裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...
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药物临床试验:CTR20212957 | 阿替利珠单抗

CTR20212957 | 阿替利珠单抗 进行中-招募中 不可切除的细胞癌(HCC) 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的细胞癌患者的随机、开放性III期研究 ...
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药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)

...10634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001) 进行中-招募完成 晚期细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 J...
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药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...
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药物临床试验:CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞 进行中-尚未招募 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验,评估CT011自体CAR-T细...
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药物临床试验:CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的细胞癌(HCC) 在不能切除细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌(HCC)中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107
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药物临床试验:CTR20181681 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...| 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 1、 治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、 治疗无法手术或远处转移的细胞癌。目前缺乏在晚期细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚...
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药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
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