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药物临床试验：CTR20221436 | 吡非尼酮片

CTR20221436 | 吡非尼酮片 主动终止 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-23

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药物临床试验：CTR20222695 | 吡非尼酮片

CTR20222695 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-47

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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

CTR20240238 | 沙芬酰胺片 进行中-招募完成 适用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺...

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药物临床试验：CTR20241284 | 吡非尼酮片

CTR20241284 | 吡非尼酮片 已完成 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BFNT-T-BE01

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药物临床试验：CTR20160983 | 吡非尼酮片

CTR20160983 | 吡非尼酮片 进行中-招募完成 用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 TYQK-Pirfenidone-PK-01

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药物临床试验：CTR20140429 | 地氯雷他定片

CTR20140429 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片等效性试验 地氯雷他定片人体生物等效性试验研究 YQSYS201301

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药物临床试验：CTR20211248 | AK3280片

CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊 已完成 适用于成人慢性特发性便秘。 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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