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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20231818 | ABRJ

CTR20231818 | ABRJ 已完成 与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国...

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药物临床试验：CTR20220099 | ricolinostat

...中-招募完成 化疗诱导的周围神经病变（CIPN） Ricolinostat治疗乳腺癌化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat治疗化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的安全性、有效性和生物标志物作用的探...

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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

...44451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-1...

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药物临床试验：CTR20191855 | KN035

CTR20191855 | KN035 已完成 脓毒症和（或）脓毒症休克 KN035治疗脓毒症和（或）脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035治疗脓毒症和（或）脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-101...

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20230237 | VGR-R01

CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性临床研究 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性（BCD）的 I 期临床研究 VGR-R01-101

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