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药物临床试验:CTR20220134 | SAR439859片

... 主动终止 乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者中比较amcenestrant ( SAR439859 ) 与他莫昔芬的研究(AMEERA-6) 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激...
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药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片

...泡性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增研究 BGB-21447-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片

...泡性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增研究 BGB-21447-101
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药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab注射液

...31552 | marstacimab注射液 进行中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究参与者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童(<18 岁)重型(凝血因子活性 <1%)血友病A或中重型至重型(凝血因子活性 ...
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药物临床试验:CTR20240093 | NA

...二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中...
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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片

...行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、...
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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安...
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药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片

...未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠...
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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安...
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