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药物临床试验：CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊

CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊 主动暂停 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤男性患者 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2011016

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药物临床试验：CTR20170919 | X-396胶囊

CTR20170919 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 肺癌 在非小细胞肺癌患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究 eXALT3：在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究 X396-CLI-301

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药物临床试验：CTR20150592 | alectinib胶囊

CTR20150592 | alectinib胶囊 进行中-招募完成 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌 比较ALECTINIB与克唑替尼用于初治ALK阳性晚期NSCLC的研究 一项比较ALECTINIB与克唑替尼用于治疗初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的随机、多中心、III...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...0190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...icimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844...

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药物临床试验：CTR20150090 | 注射用替莫唑胺

...性胶质母细胞瘤；复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 ASK040-LC-1

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药物临床试验：CTR20170909 | 注射用替莫唑胺

...性胶质母细胞瘤；复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 ASK040-LC-2

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

...181770 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和...

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

...181770 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和...

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