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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I期临...

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药物临床试验：CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片

...、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试...

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药物临床试验：CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片的生物等效性研究 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”（美沙...

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量...

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药物临床试验：CTR20241613 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服贝那普利氢氯噻嗪片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量...

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药物临床试验：CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠

...疼痛；(2)、单独或联合阿片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国...

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药物临床试验：CTR20130154 | 马来酸曲美布汀缓释片

...酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究的单剂量试验和多剂量试验 QMBT20130305版本03

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片...

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