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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

...在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空...

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药物临床试验：CTR20250740 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量...

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药物临床试验：CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液

...卡因脂质体注射液 已完成 本品适用于：6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛；本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞进行区域镇痛；本品可用于成人内收肌管阻滞进行区域镇痛...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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药物临床试验：CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究 采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计，餐后生物等效性研究，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片...

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药物临床试验：CTR20221903 | HEC137076MsOH片

...次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利...

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