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药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片

...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243914 | 达格列净片

...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险,主要是中风和心肌梗死。(3)肝硬化导致的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

眉山心脑血管病医院

眉山心脑血管病医院 四川 眉山 东坡区 齐通路西三段66号 神经内科,心血管内科 2023年4月,我院成立药物临床试验中心筹建办公室,组织人员进行药物临床试验中心的筹建工作,院党委书记作为机构主任,负责具体筹建工作。...
机构 发布于2年前 323 次浏览

药物临床试验:CTR20223070 | 依维莫司片

...、用于治疗不需要立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者。 依维莫司片人体生物等效性试验 依维莫司片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片

...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231733 | 达格列净片

...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181307 | 马来酸依那普利片

...依那普利片 进行中-招募中 1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率,延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰:对于无症状性左心室功...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232576 | 阿司匹林肠溶片

...脉分流术; 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞; 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、吸烟史、年龄大于 50 岁者)心肌梗死发作的风险 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234167 | 达格列净片

...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险。3)重要的使用限制:本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国健康受...
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