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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 KHZY-ARD885-001

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

...在中国患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

...性、耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH003005

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、剂量比较（B部分）的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

...安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床研究 2022-Ⅰ-CZZTDC-01

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