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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

...效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 GETA_MAD_01；版本号：4.0 版本日期：2020年02月25日

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

...评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1

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药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1002

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

...药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT002003

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20200518 | ACT001胶囊

...中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20240930 | 注射用GRK-006

...试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-006-101

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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