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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

...患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 UA007-GT01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20221795 | 非布司他片

...双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20220354 | 阿莫西林颗粒

...交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-ACKH-01

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药物临床试验：CTR20213400 | 氨酚羟考酮片

...交叉、单剂量给药，空腹和餐后给药试验 JY-BE-AFQKT-2021-01

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药物临床试验：CTR20210101 | TQB3720片

CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01

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药物临床试验：CTR20231619 | 培唑帕尼片

...、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HY-PZPN-K-I01

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药物临床试验：CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2023-01

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药物临床试验：CTR20222562 | 甲氨蝶呤片

CTR20222562 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、绒毛膜疾病（绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎）。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 JY-BE-MTX-2022-01

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床研究 TQC3564-I-01

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