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药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非
小
细胞
肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非
小
细胞
肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液
...合奥拉帕利治疗适用于不可切除、局部晚期、III期的非
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细胞
肺癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗在III期NSCLC的III期研究 帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗III期NSCLC的III期研究 MK- 7339-012-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液
...合奥拉帕利治疗适用于不可切除、局部晚期、III期的非
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肺癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗在III期NSCLC的III期研究 帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗III期NSCLC的III期研究 MK- 7339-012-0...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非
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细胞
肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者(结直肠癌、非
小
细胞
肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液
...微球注射液 进行中-招募中 适用于卵巢癌、乳腺癌、非
小
细胞
肺癌的一线和二线治疗;适用于前列腺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、软组织肿瘤、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 期临床试验 多西他赛脂质微球注...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...R20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非
小
细胞
肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片
...检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非
小
细胞
性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片(规格:80 mg)与参比制剂(TAGRISSO®)(规格:80 mg)在健康成年男...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231530 | 普拉替尼胶囊
...的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非
小
细胞
肺癌(NSCLC)成人患者的治疗; 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 (MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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