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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...R20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免...
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药物临床试验:CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片;英文名:Erlotinib Hydrochloride Tablets

...接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非细胞肺癌(NSCLC) 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 LeadingPharm 201700...
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药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非细胞肺癌,转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全...
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药物临床试验:CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

...完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 KDSW-K...
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药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双...
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药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示,厄...
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药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I...
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 2016L07553
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药物临床试验:CTR20190785 | 氨茶碱片

...的缓解。 7)治疗再生障碍性贫血:氨茶碱可刺激造血干细胞,扩张骨髓血管,有利于片细胞生成。 8)治疗移植排斥发应:氨茶碱是一种免疫调节药,可选择性激活抑制性T细胞。抑制激素耐受患者的急性排异现象,降低血肌酐...
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液

...克隆抗体(JY028)注射液 已完成 转移性结直肠癌;非细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101;第1.0版
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