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药物临床试验：CTR20140446 | T-DM1

CTR20140446 | T-DM1 进行中-招募完成 胃癌 在胃癌患者中评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者中评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多中心、适应性II/III期研究 BO27952

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和...

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药物临床试验：CTR20192352 | AlloJoin规格1组

CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液（AlloJoin）治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）

...的下尿路感染。 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）III期临床研究 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 V3-20130721

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药物临床试验：CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体

...巴瘤（R/R cHL）有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 GLS-010-31

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药物临床试验：CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）Ⅰ期临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingpharm2017025；1.4版

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多...

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