为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20132499 | 罗勒胶囊（1号药）

...（气虚血瘀证）多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 BJ0957-L-130917

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 HLX10-010-MSI201 V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...机构或单位，开展单品种创新药（1类新药）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，分别奖励100万元、3万元、2万元；对临床试验研究团队，分别奖励100万元、3万元、2万元。（责任单位：市卫生健康委、市工业和信息化局、市科技局、市市...

文章 发布于4年前 4570 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 UA007-CT04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的...

CDE 发布于2月前 0 次浏览