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药物临床试验:CTR20171510 | GB221

...乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 GENOR GB221-004;V2.0
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药物临床试验:CTR20140016 | 连夏消痞胶囊

...、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 TASLY-004版本号1.0
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药物临床试验:CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004
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药物临床试验:CTR20211804 | MY004567片

CTR20211804 | MY004567片 已完成 类风湿性关节炎 MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 MY004-1-1
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液

...与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液

...与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004
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药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片

...胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
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药物临床试验:CTR20170930 | 孟鲁司特钠片

...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WG-2016-004-HN
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药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片

...2周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004
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药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片

...2周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004
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