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药物临床试验:CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那注射液

CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那 I研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228;...
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药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 临床研...
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药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟-Fc融合蛋白治疗慢性原...
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药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁注射液

CTR20171296 | 贝那鲁注射液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式)

CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式) 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3研究 一项在无法切除的局部晚或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的...
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药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那注射液(PB-119)对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发滴眼液

CTR20192556 | 生发滴眼液 进行中-招募完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大...
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药物临床试验:CTR20210407 | 生发滴眼液

CTR20210407 | 生发滴眼液 已完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜...
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药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成

CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成(PN20)在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...
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药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片...
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