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药物临床试验：CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）心肌梗死患者（从几天到小于35 天）、缺血性卒中患者（从7 天到小 于6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合症...

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药物临床试验：CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）心肌梗死患者（从几天到小于35 天）、缺血性卒中患者（从7 天到小 于6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合症...

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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成及近期心肌梗死，急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格...

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其他因血管病变引起的死亡)的发生。与阿斯匹林并用降低非ST段上升之急性...

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药物临床试验：CTR20211283 | SHR2285片

...SHR2285片 已完成 抗血栓 SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、耐受性与药代/药效动力学研究 SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学及药效动力学...

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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...液 进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；...

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药物临床试验：CTR20132880 | 依非巴特注射液

CTR20132880 | 依非巴特注射液 进行中-招募完成 急性冠状动脉综合症 依非巴特注射液临床疗效和安全性评价 依非巴特注射液联合肝素、阿司匹林和氯吡格雷用于冠状动脉内支架置入患者的临床疗效和安全性评价 2011（02）A

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药物临床试验：CTR20243697 | sbk002片

...YP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比sbk002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交叉、多次给药研究 24SBK-sbk002-04

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-001

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032

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