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药物临床试验:CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠状动脉综合征(ACS)、心肌梗死、缺血性卒中和外周动脉疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性研究 健康受试者餐后用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重...
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药物临床试验:CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液 已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 吡拉格雷钠注射液单次给药耐受性及初步PK-PD研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-BLGL1403A01
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药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
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药物临床试验:CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
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药物临床试验:CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...
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药物临床试验:CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 可预防动脉粥样硬化血栓形成:(1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢...
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药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷

CTR20191528 | 注射用坎格雷洛 进行中-尚未招募 用于减少正在接受经皮冠脉介入(PCI)治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代...
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药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于急性冠脉综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人...
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