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药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

...疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期临床试验 IMMU-132-13

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

...病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ

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药物临床试验：CTR20242731 | 注射用VDJ010

...、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对照临床试验 皮下注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠炎患者中单次及多次给药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 SDJW-BLMSFMTL-01

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药物临床试验：CTR20242731 | 注射用VDJ010

...、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对照临床试验 皮下注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠炎患者中单次及多次给药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20251605 | INR102注射液

...性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项评价INR102注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...酸西地那非干混悬剂在中国健康人群中的人体生物等效性临床试验 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性临床试验 FH-BE-XDNF

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药物临床试验：CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 AHJM-BE-JPNL-2247

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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